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醫藥臨床研究系統(CIMS)

臨床數據管理系統是參照國際ICH和美國FDA關于"用于臨床試驗的計算機系統指導原則"而設置開發的。該系統具有完整的臨床數據管理功能。中央隨機系統包括傳統的和現代的隨機方法,支持靜態隨機、動態隨機。藥品管理系統具有完整的藥品物流、分發、跟蹤功能。文檔管理系統按照國際的標準設置開發的綜合性管理文檔管理平臺,包括用戶權限管理、文檔上轉下載、文檔撿索、版本管理、查閱權限管理等。

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集臨床數據管理系統(CDMS),中央隨機系統(CRS),藥品管理系統(DMS)和文檔管理系統(DOCS)于一體的臨床研究綜合信息平臺系統,為自主研發具有知識產權的臨床研究綜合信息管理平臺。

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系統特性

? 完善的系統記錄,自動跟蹤

? 集成化實現臨床研究數據共享

? 友善的待辦事宜提醒

? 軟件設計結合行業要求,操作方便

? 完善的用戶權限管理

? 可靠的系統安全性

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